자주 묻는 질문 (FAQ)

Q.01 최소 생산 수량(MOQ)은 얼마부터 진행 가능한가요?

셀랩은 대용량 설비뿐만 아니라 다품종 소량 생산 라인을 유연하게 운영하고 있어, 제품군 및 용기 제형에 따라 최소 1,000개 ~ 3,000개부터 탄력적인 진행이 가능합니다. 스타트업 및 신규 브랜드의 런칭 리스크를 최소화할 수 있도록 최적의 생산 방안을 제안해 드립니다.

Q.02 제품 기획부터 완제품 납품까지 소요 기간은 얼마나 걸리나요?

이미 안정성이 입증된 셀랩 표준 처방을 사용할 경우 약 3주 ~ 4주 내 생산이 가능하며, 맞춤 신규 처방 개발 및 부자재 생산(인쇄, 금형 등)이 수반되는 경우 통상 6주 ~ 8주가 소요됩니다. 런칭 일정에 맞춘 긴급 패스트트랙 생산도 적극 지원합니다.

Q.03 처방 샘플 제작 및 품평 절차는 어떻게 되며, 비용이 발생하나요?

개발 상담 후 1차 처방 샘플을 무상으로 제작하여 발송해 드립니다. 1차 샘플 테스트 후 발림성, 유분감, 수분감, 향 등의 피드백을 반영하여 2차, 3차 보완 샘플을 거쳐 고객사께서 100% 만족하시는 최종 처방이 확정될 때까지 긴밀하게 소통합니다.

Q.04 용기 수급과 패키지 디자인도 원스톱으로 지원되나요?

네, 전담 디자인 및 부자재 소싱 팀이 구축되어 있습니다. 국내외 수많은 협력사를 통해 최신 트렌드의 용기, 단상자, 친환경 패키지 소싱부터 제품 라벨 디자인, 식약처 표기법률 감수까지 원스톱(Turn-key)으로 일괄 지원해 드립니다.

Q.05 기능성 화장품 식약처 보고 및 임상시험 지원이 가능한가요?

미백, 주름개선, 자외선차단, 탈모완화 등 식약처 기능성화장품 심사 및 보고를 셀랩 기획학술팀에서 일괄 대행해 드립니다. 또한 피부 저자극 테스트, 24시간 보습 지속력, 리프팅 등 공인 임상기관의 효능 평가 시험도 할인된 제휴가로 연계 지원합니다.

Q.06 미국 FDA, 유럽 CPNP, 중국 NMPA 등 해외 수출 인허가 서류가 발급되나요?

주식회사 셀랩은 국제표준 ISO 22716 및 ISO 9001/14001 인증을 보유한 글로벌 제조사입니다. 해외 수출에 필수적인 CFS(제조판매증명서), COA(시험성적서), MSDS(물질안전보건자료), 전성분 배합비율표, 제조공정도 등 국가별 필수 서류 일체를 완벽하게 발급해 드립니다.

Q.07 셀랩의 특허 원료나 제형을 우리 브랜드 제품에 적용할 수 있나요?

물론입니다. 미국/국내 특허를 보유한 고성능 활성탄(숯) 나노 분산 기술, 벌노랑이 발효 바이오 추출물, 한련초/숙지황 복합 항염 조성물, 온도감응 하이드로겔 패치 등 셀랩의 독보적인 원천 특허를 귀사 제품에 적용하여 패키지에 특허 번호를 공식 표기하고 강력한 차별성을 확보하실 수 있습니다.

Q.08 고객사가 특정 원료나 부자재를 직접 사급(공급)하여 생산할 수 있나요?

네, 가능합니다. 고객사께서 보유하신 독점 특허 추출물이나 지정 용기, 부자재를 셀랩 공장으로 입고시켜 임가공(OEM) 제조를 진행하실 수 있습니다. 단, 식약처 화장품법 기준 및 국제표준 품질 규격에 따른 원료 COA 및 안전성 적합 검증 절차를 거치게 됩니다.